药典合规核心参数，薄膜过滤法标准化检测｜蓝景微生物限度检测仪

2026/10/16 13:37 I 阅读：5

蓝景微生物限度检测仪，严格依照《中华人民共和国药典》2025 年版四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法设计制造，同时兼容 GB 8538-2022 饮用天然矿泉水检验方法、GB/T 5750.12-2023 生活饮用水微生物指标检验标准，采用负压薄膜过滤法，将供试液中的微生物截留于滤膜表面，培养后完成菌落计数，精准测定样品含菌量，是制药、食品、化妆品、疾控、化工实验室微生物限度检验的专用设备。

仪器采用三联滤头配置，搭载 1 台高性能内置隔膜泵，摒弃传统外置抽滤瓶，废液直排，简化实验管路布局。整机电源 220V/50Hz，额定功率仅 19W，低功耗运行；机身尺寸 363×238×202mm，净重 6.0kg，体积小巧轻便，便于在洁净工作台内放置使用，不占用过多洁净区操作空间。机壳采用 L304 不锈钢材质，表面拉丝工艺处理，耐腐蚀、光洁平整，擦拭消毒无死角，满足 GMP 洁净实验室的清洁消毒管理要求。

设备配备 3 个独立过滤单元，各通道采用旋钮独立控制，可单独启停，支持同步或者分批过滤样品，多份样品并行检测，大幅提升实验效率。滤杯适配规格丰富，可使用 Ø47mm 一次性滤杯，也可搭配 Ø47mm/Ø50mm 可重复使用不锈钢滤杯，标准容量 100mL，满足药典薄膜过滤法取样体积要求。流量性能优异，空载单头流量＞500ml/min，满载状态下＞200ml/min，抽滤速度稳定，减少样品过滤等待时间。

过滤单元模块化可拆卸，拆装简单，滤头支持火焰枪快速灭菌或高温湿热灭菌，方便连续批量样品检测，有效控制交叉污染风险。内置隔膜泵运行噪音低，性能稳定，直排式排液设计，过滤完成后废液直接排出，无需人工倾倒抽滤瓶废液，降低操作过程中的污染隐患。

广泛适用于制药纯化水、注射用水、药液原料；医疗器械生产用水；食品饮料瓶装水、果汁、啤酒；疾控领域生活饮用水、冷凝水以及化工水样微生物检测。整套设备硬件参数匹配药典薄膜过滤法检测要求，操作简单，维护便捷，是各类微生物实验室搭建标准化限度检验平台的优选设备。